俄罗斯引擎YANDEX网站,亚洲白嫩小受男同GV在线观看

技術(shù)文章ARTICLE

您當(dāng)前的位置：首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 細(xì)胞分離基質(zhì)膠的重組與涂覆過(guò)程要點(diǎn)須知

細(xì)胞分離基質(zhì)膠的重組與涂覆過(guò)程要點(diǎn)須知

發(fā)布時(shí)間： 2023-01-03　　點(diǎn)擊次數(shù)： 971次

　　細(xì)胞分離基質(zhì)膠包含全套膠體試劑與溶解試劑，可進(jìn)行3D類器官培養(yǎng)與微環(huán)境等相關(guān)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，本試劑盒操作便利且可調(diào)控膠體硬度進(jìn)行多種類器官培養(yǎng)測(cè)試，高分子膠體可快速形成水凝膠，建議操作此培養(yǎng)膠體前詳細(xì)閱讀使用指南。
　　細(xì)胞分離基質(zhì)膠的應(yīng)用如3D類器官培養(yǎng)，適用于3D類器官藥物篩檢平臺(tái)。適用細(xì)胞種類包括原代細(xì)胞和干細(xì)胞。
　　細(xì)胞分離基質(zhì)膠使用時(shí)少不了重組與涂覆過(guò)程，這其中我們要注意一些要點(diǎn)：
　　一、重組
　　1.解凍前后有顏色變化，是正?，F(xiàn)象；
　　2.基質(zhì)膠使用前在冰上4℃保存過(guò)夜；
　　3.一旦解凍，旋渦使基質(zhì)膠均勻分散；
　　4.瓶口75%酒精消毒并在空氣中自然干燥；
　　5.基質(zhì)膠保持冰上放置，需無(wú)菌操作；
　　6.可以用預(yù)冷過(guò)的凍存管分裝，防止反復(fù)凍融。
　　二、涂覆
　　1.一旦凝膠，基質(zhì)膠應(yīng)該盡快用完，建議使用濃度10mg/ml；
　　2.將24孔板放置在膠上，每孔加入0.289m1凍存的基質(zhì)膠(10mg/ml)，充分覆蓋培養(yǎng)板表面，如果基質(zhì)膠需要稀釋，用不含血清的培養(yǎng)基稀釋；
　　3.為了加基質(zhì)膠到孔板中避免氣泡產(chǎn)生，低溫(-4℃)離心300xg；
　　4.將孔板置于37度培養(yǎng)箱30-60min。取出后如果上層有液態(tài)培養(yǎng)基，輕輕吸棄，待用。

下一篇：配制培養(yǎng)基時(shí)，葡萄糖和谷氨酰氨的使用

上一篇：細(xì)胞消化步驟

產(chǎn)品中心 Products

亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀,无码人妻久久一区二区三区不卡,把高冷校花压在桌上进进出,国产亚洲精品久久久久久国模美

細(xì)胞分離基質(zhì)膠的重組與涂覆過(guò)程要點(diǎn)須知