-
RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑實驗制備轉(zhuǎn)染復合物的方法
發(fā)布時間： 2024-10-14 點擊次數(shù)： 834次在分子生物學實驗中，RNA干擾（RNAi）技術是一種強大的工具，用于研究基因功能和治療疾病。而RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑在將小RNA（如siRNA）導入細胞中起著關鍵作用。正確制備轉(zhuǎn)染復合物是確保轉(zhuǎn)染成功的重要步驟。我們要準備好所需的材料和試劑。除了RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑外，還需要siRNA和無血清培養(yǎng)基。在開始制備轉(zhuǎn)染復合物之前，確保所有試劑都處于室溫狀態(tài)，因為溫度差異可能會影響轉(zhuǎn)染效果。接下來，進行如下操作步驟來制備轉(zhuǎn)染復合物：1.稀釋siRNA。根據(jù)實驗設計，確定所需的siRNA量，并將其加入到適量的無血清培養(yǎng)基中。輕輕混勻，避免劇烈振蕩，以免破壞siRNA的結(jié)構。2.稀釋轉(zhuǎn)染試劑。同樣，取適量的轉(zhuǎn)染試劑加入到另一份無血清培養(yǎng)基中。輕輕顛倒混勻，使轉(zhuǎn)染試劑充分分散在培養(yǎng)基中。3.將稀釋好的siRNA溶液和RNAiMAX轉(zhuǎn)染試劑溶液混合?？梢允褂靡埔浩鲗⑥D(zhuǎn)染試劑溶液緩慢地加入到siRNA溶液中，邊加邊輕輕混勻。混合后，將復合物在室溫下孵育一段時間，通常為5-20分鐘。孵育的目的是讓siRNA和轉(zhuǎn)染試劑充分結(jié)合，形成穩(wěn)定的轉(zhuǎn)染復合物。在制備轉(zhuǎn)染復合物的過程中，需要注意以下幾點：1.嚴格控制siRNA和轉(zhuǎn)染試劑的用量。過量或不足的轉(zhuǎn)染試劑都可能導致轉(zhuǎn)染效率降低或細胞毒性增加。一般來說，轉(zhuǎn)染試劑的用量會根據(jù)細胞類型、培養(yǎng)條件和siRNA的濃度而有所不同。因此，在進行正式實驗之前，建議進行預實驗來確定最佳的轉(zhuǎn)染試劑用量。2.操作過程要輕柔。劇烈的振蕩或吹打可能會破壞轉(zhuǎn)染復合物的結(jié)構，影響轉(zhuǎn)染效果。同時，要避免產(chǎn)生氣泡，因為氣泡可能會干擾轉(zhuǎn)染復合物與細胞的接觸。3.孵育時間要適當。孵育時間過短，可能導致siRNA和轉(zhuǎn)染試劑結(jié)合不充分；孵育時間過長，可能會增加復合物的不穩(wěn)定性。因此，需要根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的說明書和實驗經(jīng)驗來確定合適的孵育時間。制備好轉(zhuǎn)染復合物后，就可以將其加入到細胞培養(yǎng)體系中進行轉(zhuǎn)染。在加入轉(zhuǎn)染復合物時，要注意均勻地滴加到細胞培養(yǎng)皿中，避免局部濃度過高或過低。轉(zhuǎn)染后，將細胞放回培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，并在適當?shù)臅r間點檢測轉(zhuǎn)染效果，如通過實時定量PCR或蛋白質(zhì)免疫印跡等方法檢測基因表達的抑制情況。
產(chǎn)品中心
Products
-
血清系列
-
細胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細胞凍存
-
實驗耗材
-
分子試劑
-
細胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO（東洋紡）
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner（格瑞納）
-
IKA（艾卡）
-
化學發(fā)光底物（ECL）
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測
-
細胞生物學
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細胞類-實驗耗材
-
原代細胞
-
植物檢測系列試劑盒
-
SERANA
-
細胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細胞因子分子
-
生物樣本庫
-
蛋白研究系列
